Un equipo del país logró decisiones clínicas más certeras junto a centros de la región.
Un grupo de investigadores y médicos de Argentina, en alianza con instituciones de Brasil, Chile y Uruguay, demostró que la secuenciación genómica aplicada a tumores pediátricos puede traducirse en decisiones clínicas concretas, incluso en países de ingresos medios.
El programa, denominado COPPA (Colaboración en Oncología Pediátrica de Precisión en Argentina), evaluó muestras de 38 niños y adolescentes con diagnósticos complejos y aportó información útil para confirmar enfermedades, redefinir el riesgo o reorientar tratamientos en aproximadamente dos tercios de los casos analizados.
El trabajo se desarrolló en el Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional (IIMT) de la Universidad Austral-CONICET y fue publicado en Pediatric Blood & Cancer, la revista oficial de la Sociedad Internacional de Oncología Pediátrica (SIOP).
Allí, los autores describieron los pasos necesarios para sostener un programa de medicina de precisión en un sistema sanitario con recursos limitados, sin trasladar costos a las familias.
La secuenciación genómica analiza el ADN y el ARN del tumor con el objetivo de detectar alteraciones que influyen en su comportamiento. A partir de esa información, los equipos médicos pueden personalizar el abordaje terapéutico en lugar de aplicar esquemas generales. El procedimiento permite identificar, por ejemplo, mutaciones que vuelven a un paciente más sensible o resistente a determinada quimioterapia.
“La secuenciación genómica no solo permite entender mejor el tumor, sino también tomar decisiones clínicas más precisas”, señalaron Guillermo L. Chantada y Andrea S. Llera, investigadores del IIMT y referentes del proyecto. Los especialistas remarcaron que este abordaje ya constituye un estándar de atención en países de altos ingresos, pero todavía resulta excepcional en la región.